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本试剂盒采用特殊处理的硅胶膜和高效的溶胶体系，可简单、快速地从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收长度为50bp～15kb的高质量DNA片段。特殊处理的硅胶膜可以选择性地特异吸附高达8μg的DNA片段，但不吸附酶、矿物油和其它杂质，最后DNA片段可用Elution Buffer从Gel Recovery Column柱洗脱下来。回收率高达50～80%，回收的DNA片段可用于各种常规实验，例如酶切、连接、转化、PCR模板、测序和文库构建等。

• 回收长片段DNA或短片段时应适当增加待回收DNA样品量
  
• 对于50bp～100bp之间的片段，可添加异丙醇增加小片段的回收率。

• 该试剂盒在室温条件下，可保存12个月，更长时间保存可置于4℃。若溶液产生沉淀，可在室温下放置一段时间，或在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。
  
• Wash Solution在使用前应按要求加入48mL无水乙醇，并做好标记，使用后及时盖紧瓶盖，防止乙醇挥发。
  
• 电泳时请尽量使用新鲜配制的TAE或TBE缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
  
• 溶胶在50～60℃温度范围，每2～3min轻微颠倒混匀。

• DNA吸附柱平衡处理：向Gel Recovery Column中加入200μL buffer CBS，12000rpm离心1min，倒掉收集管中的废液，将Gel Recovery Column重新放回到收集管中。再向Gel Recovery Column中加入200μL的ddH2O，12000rpm离心1min，倒掉收集管中的废液。将Gel Recovery Column重新放回到收集管中。
  • 请使用当天处理过的Gel Recovery Column。
• 从琼脂糖凝胶中切下含有目的片段的凝胶，估计重量或精确称量重量。每100mg 1%琼脂糖凝胶加入100μL Binding Solution，如更高的琼脂糖凝胶，Binding Solution呈比例增加。
  
• 于50～60℃水浴5～10min，期间每2～3min间断轻微颠倒混匀，直至胶块完全融化。
  
  • 对于400bp及以下片段，在溶胶后加入整个溶液0.5体积的异丙醇，可显著提高回收率。
• 将上述混合液转移至套有2mL收集管的吸附柱中，室温放置2min，12000rpm离心1min，取出吸附柱，并倒掉收集管中废液。
  
• 将吸附柱重新放回收集管中，加入500μL WA Solution，于12000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
  
• 将吸附柱重新放回收集管中，加入500μL Wash Solution，于12000rpm离心1min，倒掉收集管中废液。
  
• 重复步骤6一次。
  
• 将吸附柱重新放回收集管中，12000rpm离心1min，打开吸附柱盖子，室温放置5～10min或50℃放置3～5min，以彻底去除Wash Solution。
  
• 将吸附柱放入干净的1.5mL收集管中（试剂盒自带），对于膜中央悬空加入30～50μL Elution Buffer，盖好盖子，37℃放置2min，12000rpm离心1min，离心管中的液体即为包含目的基因的溶液。